鲜花( 2) 鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !' B; O! h8 W. n
2 q5 k/ t1 y# K8 n4 H/ h
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。! \ |" o/ z0 B% b+ p3 p
[+ {- c5 K9 V: x& |+ M4 R& Y( s
以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。' F% U! P# U1 t Z/ o
# A7 Q. c6 V2 }7 q6 `这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
/ ?/ C1 ^, K9 q& p( N( z+ U% j7 G, f
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。2 L- } }- g1 N: w* R; N: V
* ]- V3 n% k/ O6 R7 x& W以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。1 ]3 M( i+ K8 N M& {9 Q& e
: p: _. a6 g" |. L) m2 ]
image.png
( z- g1 g0 m( c3 }! S. c9 M7 z5 Y6 o6 o7 O' [( F
以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。" ]% r; L# w; T$ @9 ?
3 C) ^, [. S- h4 ~* y以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
6 @/ W& b: z9 n2 h# _0 M. T
7 Q; n0 ~7 s; R; ]3 ~美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针# h, }( ^! ~+ S" i9 u
8 E0 @& ]+ G2 ?# G7 ^" N; Q美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。
. i9 ^. x( G- _6 q, U
# }+ h2 I! a7 @5 ^image.png
4 Z* H* h8 b* @" Y8 a& m3 |$ ^. N: u8 m& f8 c5 a# G
华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。
4 C X7 D2 j1 n, R7 B
' b' [' Y1 B4 jACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。4 i3 j* b, z& e
) v) ^2 J. @# r# M
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。
i, l; \2 U( b7 a( \, [- v! n- k5 f2 \( F h( b9 _
辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。
+ v8 u( Z" ~5 l7 |, H2 U: s8 A5 k% u% H& D$ [
初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。
/ `% I- s2 f9 [. l
0 R, C6 s- r5 x: y( [! d不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。
8 U. r. |! n9 Z" [
8 V! @$ ]. z8 I3 ^7 a* ~$ @image.png5 _+ J' c* C& t: t
4 U# Z4 p ]' E7 @, t$ v( P: W. F# X
CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”% ^& W% ~+ ~$ H' O
# [; T6 u* N# {随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...
, \$ A7 g2 P3 E8 c5 y& F* f9 @% ?% G2 _: T+ L' A1 |! U9 Q
. |# I4 A+ t B; K( }https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html d* k, o% a1 _
|
|