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潘碌亭,束玉保,王键,吴蕾
1 V( k0 _/ M" R) D(同济大学污染控制与资源化国家重点实验室,上海200092)7 |$ G) D: j y
在斜管填料领域中,絮凝法净化水是最古老的固+ h$ Z7 R4 ?2 p- `& E
液分离方法之一,由于其适用性广、工艺简单、处* M5 K6 ?, I* |
理成本低等特点,絮凝法目前仍广泛应用于饮用1 i- C9 y0 E, d1 G& O
水、生活污水和工业废斜管填料中。5 [$ k: y9 P' c! _
聚合氯化铝(PAC)是一种优良的无机高分子絮
$ \1 z, \, S* V: ]$ Z1 Q6 f; ], U凝剂.它首先在日本研制成功并与20世纪60年代
7 g+ {6 N* s8 p投入工业化生产,是目前技术最为成熟,市场销量2 v5 B7 r1 h% S/ e" f
最大的聚合氯化铝。PAC使用时具有絮体形成快、沉, i0 |4 `. M" e
淀性能好,水中碱度消耗少,特别是对水温、pH& d' U5 Q& D$ Y) _& A
值、浊度和有机物含量变化适应性强等优点。我国
8 [+ l8 r. D4 d从上世纪70年代开始,铝盐,已对聚合氯化铝进行了研5 G3 N" p6 P6 Y; f% K* F
发,近年来随着实验室研究的深入,工业生产得到
8 p& P4 J: V; m% n: ~7 ^了快速的发展。本文从PAC生产的不同原料的角
, H# d3 J5 m6 K9 k6 F度.对目前我国聚合氯化铝的生产技术进行了论述8 I) v* |7 D) Z! u: r
和探讨
6 A& y) t9 K7 m6 j1 聚合氯化铝的制备技术
! {# u9 {- S7 I1 V/ E8 U ?1.1 以铝屑、铝灰及铝渣为原料
. ^' B3 f1 F$ }; O1.1.1 酸溶一步法
1 G4 I3 w# g K8 p ]1 m1 M将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中,: N Q& n2 p U$ R
在一定温度下充分反应,并经过若干小时熟化后.! g: n7 Y! ]8 l9 p* d! n
放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为8 Q- H- r, E% s/ h
放热反应,如果控制好反应条件如盐酸浓度和量,
. b: s+ m" m5 G4 a9 ~水量及投加速度和顺序,就可以充分利用铝反应放
0 P9 k& a& K" t% n出的热量,使反应降低对外加热量的依赖度,甚至& O/ A8 d( a' x
不需外加热源而通过自热进行反应,控制其盐基度0 V( g/ [' b) ?) ~
至合格。该法具有反应速度快,投资设备少,工艺
! ?; J+ k# j9 c0 f; t简单,操作方便等特点,产品盐基度和氧化铝含量
5 R: D$ V4 \7 E) E0 E( m( _' v1 g较高,因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设) X0 U1 ^+ k; ?9 U
备腐蚀较严重,生产出的产品杂质较多,特别是重
) e, a) u! y+ W1 W* o金属含量容易超标,产品质量不稳定。阮复昌等?9 Y/ C" z$ O8 L( Z: E% `
利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料,在实验室制备& q$ F |, Q, z+ {
出了超纯的聚合氯化铝,据称可用于实验室制备聚- x7 K% o" J$ O
合氯化铝标准溶液。7 ]/ _- {( r+ W7 o9 j
1.1.2 碱溶法
' O6 t% @9 J& M3 X先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再
% s _" j/ \! Q$ Q# g用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法
' q% ]( n2 B, ]的制得的产品外观较好,水不溶物较少,但氯化钠/ o1 a2 I' |$ C$ s
含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业# ~! `3 K: t: i- Q R6 ~% F- W+ n
化生产成本较大
/ \/ z, p% C* Q' h1.1.3 中和法
0 o: s9 C3 o6 G% Y7 @该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应.分别
]: `0 s0 U- Y" k" Q制得氯化铝和铝酸钠,再把两种溶液混合中和.即+ u6 m: q0 O( K+ E9 ^/ K2 u; u
制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶
& L+ P4 v7 m9 m5 C) g6 o. S$ c物杂质较少,但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与4 g1 `5 m1 y1 J$ L9 |7 W$ M
铝箔反应,再把得到的氯化铝分为两部分,一部分/ P! Y7 W2 p5 v
用氨水调节pH值至6~6.5.得到氢氧化铝后.再
/ x, }( s" Z% w* ]! n b% Y* N把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应.得3 l7 L" ]+ _/ f
到聚合氯化铝液体产品,干燥后得到固体产品,据
# A- h! I: R) o8 o! R+ p& L称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。/ Y, l6 _% }* N$ v4 ]
1.1.4 原电池法. }9 u( j+ Z0 E5 U9 F, P, @* J( f
该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺,根据电
4 T# X- H$ s( ^" ]化学原理.金属铝与盐酸反应可组成原电池,在圆8 e( m" |: d# `* w6 A* y4 C# A; ~
桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属, u+ _3 q4 j1 z' g+ w0 |9 G
筛网作为阴极,倒人的铝屑作为阳极,加入盐酸进
& q- b2 r0 d% K& P& r1 \% a' X行反应,最终制得PAC。该工艺可利用反应中产
% c r7 R. d1 c! K生的气泡上浮作用使溶液定向运动,取代机械搅
$ c- x3 o& C7 ?! N' _拌,大大节约能耗 ]。
: z9 v$ g$ \4 F; j1.2 以氢氧化铝为原料
1 ?" S' o' o% C/ e将氢氧化铝与盐酸和水按一定比例,在合适的
! _/ s3 Z8 E4 L C! G温度和压强下反应,熟化后制得聚合氯化铝产品。7 _( g, f% E1 o6 M
该法生产工艺简单,在上世纪80年代是国内外普; R V1 j6 Y' h
遍采用的一种工艺。由于氢氧化铝酸溶性较差,故
1 P7 H+ G: T9 f" J: p5 k4 i酸溶过程需加温加压。但此法生产出的产品盐基度! \/ S/ a/ ~" E3 ? K- ^0 \- W
不高,通常在30% ~50% 范围内,国内已有很多$ H E5 A7 A' e; k0 x# f. K* e
提高盐基度的研究, 如投加铝屑、铝酸钠、碳酸
* ~( Y& B- ^) t, o. z! J% t钙、氢氧化铝凝胶和石灰等.此法生产出的产品杂
* Z) \% n; s# M: k- Q: @' n质较少.但以氢氧化铝为原料生产成本较高,制- b+ e2 Q4 J2 o; Z5 {
得的产品多用于饮用水。晏永祥等 采用氢氧化铝
% z5 n" {* O; _酸溶法.以纯铝板为除铁剂.制备出了高纯聚合氯
4 u% I- H, B- z5 j3 X化铝。
0 u4 k( m3 J' J" _* h1.3 以氯化铝为原料
7 w: j+ W3 z8 L' r$ M1.3.1 沸腾热解法, i: C. b9 Z7 D4 N( q
用结晶氯化铝在一定温度下热解,使其分解出' _/ G* a2 E* j( C$ g
氯化氢和水,再聚合变成粉状熟料,后加一定量水6 {$ Q% R, R5 a9 ~/ ~" X
搅拌,短时间可固化成树脂性产品,经干燥后得聚
& X9 z I7 D4 i* a# v% f+ d- b- @4 |合氯化铝固体产品。
l6 Q7 o* g: M* w+ o$ x1.3.2 加碱法1 F: K; u) j) S- g$ U
先配置一定浓度的氯化铝溶液,在一定温度下6 n% S! j6 P; A
强烈搅拌 同时缓慢滴加一定量的氢氧化铝溶液,
: i4 \2 Y! @2 D6 V/ v反应至溶液变澄清,上清液即为聚合氯化铝液体产
: B7 J9 z# ]. A; f; G, V品。通常认为微量加碱法(极慢的加碱速度)所得产 R7 w3 I$ t3 f
品的Al 的质量分数可达80% 以上,赵华章等( x1 v$ p3 x" ^
通过提高温度等手段制得了总铝浓度为0.59 mol/7 V6 c5 s& b- Q) m2 K
L,Al 的质量分数达80.7% 的产品。但国外有报% a) [, T* ]6 g( x5 t* l3 E7 N4 ?
道指出在铝浓度很低的情况下,缓慢加碱得不到 O( |) u" s3 |0 d
Al 反而在90 c【=下通过快速加碱可得到Al 的质, C8 K8 M5 X7 s6 H' `
量分数为100% 的PAC溶液 ,于月华等 用逐
- b$ L: X5 U0 ~* V滴加碱法制得聚合氯化铝,制得的产品据称Al 含‘1 c, g7 L) E( L) W% s
量也不高。! M3 U/ R: ?" n# Y
1.3.3 电解法/ Y/ p2 }3 B2 b- @! {: c
该法中科院研究较多,通常以铝板为阳极,以) S; W+ B( o/ L: m/ ^
不锈钢为阴极,氯化铝为电解液,通以直流电,在' h* C8 d, V/ I; [" x% x
低压、高电流的条件下,制得聚合氯化铝。曲久辉
* g, s+ \& z; d0 l7 z7 n等 10]利用此法制得了碱化度高、Al 含量高的聚合
4 f L# K$ q7 z( X氯化铝产品。也有学者对此装置进行了改进,如何9 K! U C) R/ y" k
锡辉等? 用对氢过电位更低的金属铜作阴极.且
( K; A6 I! ?, u: D0 q4 x1 F可提高耐腐蚀性和导电性。罗亚田等_l2 用特制的1 ]" t' @" N- ?5 G5 H0 o
倒极电源装置合成聚合氯化铝,据称可以减少电解' r5 U0 x" c! u! E) [& Y
过程中的极化现象。
' Q9 m( s6 p5 Y5 X' l% S3 P1 U1.3.4 电渗析法
+ M9 P7 M- T: h' F; b% i路光杰等l13 对此作了研究,以氯化铝为电解
- g# t- c1 p) u! Y& d) h# E液,以石墨(或钛钌网)等惰性电极为阳极,多孑L铁
" v5 y, C( y' S6 h! q板(或铂片)为阴极,以两张阴离子交换膜构成反应" Q8 t2 u* b* T- V0 ?) N
室,通以直流电,反应后得到聚合氯化铝产品。/ |5 |6 ], i h- B& Z
1.3.5 膜法
/ U- M, Z& U* c [' d. I该法把碱液放在膜的一侧,膜的另一侧放置氯- l; R4 }% H' R6 I
化铝溶液,利用膜表面的微孔作为分布器,使碱液0 P( ~" ?2 C0 I3 ^, y0 N% _0 d, ^
通过微孑L微量地加入到氯化铝溶液中去.从而制得$ O4 S, r: e8 B7 `/ ^9 l' E3 i7 L
Al 含量高的聚合氯化铝。彭跃莲等ll4’利用超滤膜, W7 }- d9 }1 ]: Q: u
制得的聚合氯化铝产品Al 的质量分数可达79.6%
# ]8 l; i' n" \5 n3 z3 k9 |以上.张健等_l5]利用中空纤维膜制得的聚合氯化
% ]7 s1 d6 p5 _, q% f* d铝产品中的Al 的质量分数据称可达90.18%。$ e6 X$ G/ r W0 u5 |
1.4 以含铝矿物为原料. `& T( a/ Z! D* y
1.4.1 铝土矿、高岭土、明矾石、霞石等矿物
1 w( x8 d) W3 w* P( I. h' X铝土矿是一种含铝水合物的土状矿物,其中主2 N' w5 E' ^5 e% T
要矿物有三水铝石、~ 水软铝石、一水硬铝石或这) T ]( U+ _9 D3 f- h' D
几种矿物的混合物,铝土矿中AI O 的质量分数一
# i( r* i0 r/ g; m: M% s; p般在40% ~80% 之间,主要杂质有硅、铁、钛等- Q5 M/ M9 P2 _
的氧化物。高岭土铝的质量分数在40% 左右,其
2 ~. ~( D/ V" ~. E+ c分布较广,蕴藏丰富,主要成分是三氧化二铝和二
1 R3 [% A" J" N- r6 \氧化硅。明矾石是硫酸复盐矿物,在我国资源较为# ` [" d8 _4 G
丰富,明矾石在提取氯化物、硫酸、钾盐的同时,
6 M5 w. @" w# R5 u" ~可制得聚合氯化铝,是一种利用价值较高的矿物。
4 G6 t- O& J* `6 s- t( A1 v1 w" f霞石铝的质量分数在30% 左右,若用烧结法制聚. a2 h3 g% |$ R7 ^# b1 l3 M
合氯化铝,同时可得副产品纯碱或钾盐。这些矿物
! R# G! D1 I. R* A一般采用酸溶法和碱溶法来制备聚合氯化铝_I6]。
4 K) ^: ^ V) o1 l酸溶法适用于除一水硬铝矿外的大多数矿物。2 @( Q: k8 V' z+ x2 L5 I
生产工艺是:① 矿物破碎。为使液固相反应有较
, V' A1 |, F7 g- f1 h大的接触面,使氧化铝尽量溶出,同时又考虑到残+ t- V4 ]# G; ?, @, ?+ X, g
渣分离难度问题.通常将矿石加工到40~60目的6 Z$ r& E$ `. G
粉末。② 矿粉焙烧。为提高氧化铝的溶出率,需
0 L( s# f2 @- x; M8 n对矿粉进行焙烧.最佳焙烧时间和焙烧温度与矿石
: r2 p1 V! |( w6 p种类和性质有关,通常在600~800 cC之间。③ 酸
8 v: ^9 m; ^/ `/ I& N! ]$ H$ Z8 p# U# k溶。通常加入的盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越2 S* i6 D4 c1 e
高,但考虑到盐酸挥发问题,通常选用质量分数为& ]0 m9 O5 o, I0 U+ V0 r6 M
20% 左右的盐酸。调整盐基度熟化后即得到聚合
! s" R/ K% G2 i氯化铝产品。胡俊虎等[171以煤系高岭土为原料,
( ~/ i# V B7 u# j4 ^氧化钙为助溶剂,酸浸一步合成制得聚合氯化铝
* \& {1 Z2 z; L' l6 P' J4 V# b% b! C铁.干燥后固体产品测得氧化铝的质量分数大于
' q3 {( I/ U: N# q( g30% 。
$ T! m: P7 _! G; W一水硬铝石或其它难溶于酸的矿石,可用碱法
4 z* }; z8 Y$ X6 F, d! ?制备聚合氯化铝。生产工艺前两步与酸法一样,都5 L/ b: b% _/ p" A. g Y* ?! L
需破碎和焙烧,后用碱溶,用碳酸钠或氢氧化钠或: I( T! o! V0 K0 j
其它碱与矿粉液反应,制得铝酸钠,再用碳酸氢钠2 R' A$ q* T* x5 |1 t/ J7 n* }
和盐酸调节,制得聚合氯化铝。碱法投资大,设备
. \% p+ Z6 f; v8 G7 } Y6 A复杂,成本高,一般使用较少。- t1 j) K) J5 v% j
1.4.2 煤矸石
0 \8 n" ?4 V9 o煤矸石是洗煤和选煤过程中排出的固体废弃# r6 S( h$ M9 c9 E% H; F
物.随着煤炭工业的发展.煤矸石的产量日益剧+ s' G7 E Y! A" B& u$ X
增,而废弃煤矸石容易污染环境。以煤矸石为原
6 X: H5 F7 k. N料生产聚合氯化铝,不仅解决了其污染问题,而
7 ^- w+ ^ Z' V1 x且还使其有了使用价值。煤矸石一般含有质量分. f% y2 D4 @; T# \4 q
数为l6% ~36% 的AI2O 2.5% ~15% 的Fe2O 和) O* @% G' {0 O j* C9 G
5l% ~65% 的SiO ,利用煤矸石为原料可制得聚合; _) v5 D O! k) G6 w- Y/ W: a+ S
氯化铝或聚合氯化铝铁, 自上世纪60年代以来,& ?( U, r' ~; }* G) Y' E& k
已经投入工业化生产。常用的生产工艺是:煤矸石
( i5 ~& V5 p$ ?7 _# c9 g: {4 D经破碎和焙烧。在一定温度下加入盐酸反应若干小0 o* \0 n2 W) Q3 h+ x# k
时后.可加入聚丙烯酰胺进行渣液分离,渣经适当1 H! }# S7 k+ o8 o
处理后可作为制水泥原料,母液经浓缩结晶可制得/ u! S3 j6 g3 I }
结晶三氯化铝。这时可用沸腾热分解制得聚合氯化5 Q5 F7 Q0 A ^; s& [. Y
铝,也可采用直接加入一定浓度的氢氧化钠调节盐7 ?$ {9 \) h* ?) V
基度制得聚合氯化铝。马艳然等『l。 利用煤矸石为7 \6 O0 w) N/ j- W, B
原料制备出了符合国家标准的聚合氯化铝产品。7 f9 Z! z s2 o) A/ E3 L
1.4.3 铝酸钙矿粉- W& H: p4 S+ A, E8 R y
铝酸钙粉由铝土矿、碳酸钙和其它配料经高温
5 C Y9 Z4 I; d; T2 p煅烧,冷却后磨粉而得。按制作聚合氯化铝方法的
1 C# b0 w3 |! E4 S9 B. u不同,分为碱溶法、酸溶法和两步法。: ~# W! _" [ p, l
(1)碱溶法
+ I5 C ?- z" E用铝酸钙矿粉与纯碱溶液反应得到偏铝酸钠溶
7 u+ p6 C- n; D& k9 v0 T液,反应温度为100~ll0 cC,反应4 h左右。后
- t0 t% X3 b" ]5 i在偏铝酸钠溶液中通人二氧化碳气体,当溶液pH
5 E4 w2 h8 u, m7 y, {, E值为6~8时。形成大量氢氧化铝凝胶,这时停止8 g' [$ N1 p4 R7 l$ _) x
反应.这一过程反应温度不要超过40 cC,否则会
# p* b$ h0 S" G; _% E形成老化的难溶胶体。最后在所生成的氢氧化铝中
9 q1 u/ U. j1 ]0 _加入适量的盐酸加热溶解,得到无色、透明、黏稠+ x; e: S6 { h% J) p
状的液体聚合氯化铝,干燥后得到固体聚合氯化
" m6 a8 @( \5 w( ]铝。此法生产出的产品重金属含量低,纯度高,但
4 J, `% a8 V$ ]/ {生产成本较高[19]。
h. a! V1 m9 ^- O5 ]. ~% [(2)酸溶法5 {+ _3 b# k( ^7 b. A- \
把铝酸钙粉直接与盐酸反应,调整完盐基度并
9 `9 D+ u# {. F6 N熟化后即得到聚合氯化铝液体产品。该法工艺简
! ~, P& Q' h/ Z3 m4 u单,投资少,操作方便,生产成本低,但产品的不
$ i3 D) r! Q- _) o) d) N溶物,重金属含量较高,固体产品氧化铝含量通常4 J2 }5 Z8 P( [, p- K6 D
不高.质量分数约为28% 左右,产品外观较差,9 o8 X- E$ A4 Q; R# n, u" L* [! T
铁离子含量高。郑怀礼等 用酸溶法制备了聚合
2 b- t V3 Y3 x3 [; n4 q& _氯化铝铁。
% ~ u. t5 |( T5 k; K(3)两步法
3 L* g: y8 y% \这种生产方法一般采用酸溶两步法的生产工
# o% G) @, c+ j+ J9 j, [+ P; p艺,在常压和一定温度下,第一步加较高的盐酸量- E. h% G1 @2 @5 w8 Z7 L/ t0 @3 i
比到铝土矿粉中,使氧化铝尽可能溶出,第二步是
/ O/ N3 E/ i7 E9 T把第一步反应的上清液与新加入的铝酸钙粉反应。4 e$ N" r8 ?6 ~- b' h+ U2 M# h/ x
这一步既有氧化铝溶出,又可以调节盐基度。通常 P& H; S3 ~& e2 `% g& S8 r1 \) Y! L
第一步的氧化铝能溶出80% 以上,第二步的氧化
) i0 q" L8 p7 w铝溶出率在50% 以下,故第二段沉淀矿渣一般回
, G- }5 L, r; Z流到第一步反应中去。董申伟等 用铝土矿和铝1 s7 K' q7 O& h7 b$ G
酸钙粉为原料,采用酸溶两步法工艺,制得了氧化
) Q! ]4 _( D, O8 u8 ], B铝的质量分数为10.11%.盐基度为85% 的液体聚/ v$ i+ D% r5 g# ]
合氯化铝产品。: K! P# h& _% V" o0 {
1.5 以粉煤灰为原料) ~+ ]" ^3 r8 O" ^: [3 t' n5 E
粉煤灰是火力发电厂水力除灰系统排放的固体' U+ D" a( \3 a
废弃物。由于粉煤灰中约90% 三氧化铝呈玻璃态.5 Y" J7 O4 S' `8 w6 v
活性不高。酸溶很难直接把三氧化铝溶解。以往通1 G4 m% t$ k7 E
常采用碱石灰法。但设备投资大,对设备腐绌性
L* C# [; z8 x; P( U" [# O: z% Q高,能耗大且需大量纯碱,实际生产意义不大。有3 O2 j/ Z) ?: s- U4 V3 K2 _* `
人用KF、NH4F等作为助溶剂打开硅铝键,再用酸. U( |/ Y5 a! j
溶,以提高氧化铝溶出率.酸溶后得到氯化铝,再
+ X1 Q3 W5 \+ k M% g用热解法或用氢氧化钠调节盐基度。陆胜等 用
: q' V/ X4 Y, X粉煤灰为原料,NH F为助溶剂,制得了聚合氯化
% o+ Z+ E4 }; J* ?铝产品,据称能耗低。, u: X2 Q% w8 z0 _1 \
2 国内聚合氯化铝制作过程中存在的难点问题及: b- C- R6 P ?* W" c6 w2 n6 @
解决建议: I. n4 {8 ]" {
我国对聚合氯化铝研究较晚,但发展迅速,随& A" O7 e/ U4 I3 b; M2 }
着聚合氯化铝的广泛应用,对其研究也需深化。国
( i2 V7 g6 k9 G2 x5 T: |1 I: x内虽对聚合氯化铝中铝离子水解形态研究了多年,
f2 D: f" C- i! G9 A# N+ z* y- E但仍未取得一致共识,汤鸿霄等学者认为A1 为最
$ D! Z l" `# y- m. E1 w; j佳组分。其含量越高。絮凝效果越好。但也有学者* }# k1 c+ n1 {3 I3 u9 i. |4 u
认为A1 并不是决定混凝效果的首要因素 引,这方+ o* d* P# E, ~7 F4 J* M$ |
面是近几年的研究热点。也是难点, 需进一步研
$ R8 e0 V& V; z1 [- a究;由于聚合氯化铝确切形态复杂,目前用盐基度
6 j3 _6 Q* _" b0 m* H6 y- W$ C反映其聚合程度和絮凝效果,而没有考虑钙、铁、7 Z; d9 a1 h2 A
硅等离子参与聚合对盐基度计算的影响,而上述离, r; F B3 W H: a' k, C
子一般对絮凝效果有着促进作用,这些难点都需深
8 Y Z5 Y9 ]8 E" ^% q) L* G入研究。国内PAC_T业在产品制备中,主要存在( q5 j1 @! h4 M2 {9 V9 Y/ `+ y
以下难点问题
$ m3 z# d6 a( v/ n5 y8 l2.1 产品纯度问题
, e# A4 X- S, n; G5 {9 T2 n6 w氧化铝含量是聚合氯化铝产品的重要指标。通: c7 z5 ~, W' F- S! [/ x' `
常认为其含量越高、纯度越高,说明品质愈好,我
# ?9 U0 R( A( {# [1 [: j+ [- s4 y- o国聚合氯化铝行业中,除少数企业能生产部分系列5 Y* ^5 r7 K0 F/ J+ q: p# n
产品及专用产品外。大多数企业都是以铝土矿、铝 B+ p2 |/ r9 b! V* p
酸钙和副产盐酸生产单一的低品质聚合氯化铝产
. t4 ^& ?" `7 w; K8 D+ I( f品,生产规模小.技术含量低,产品有效成分氧化
* l8 x1 k- T! @铝含量低、杂质多,而高效、廉价的复合型聚合铝+ Q$ e3 o" H" x F
盐和高纯度聚合氯化铝产品很少,满足不了市场需% m# z' K4 J. l! E" \% {* A* f Q
求,特别是满足不了造纸工业对高纯度聚合氯化铝& o& @8 @: [6 R" S6 s; b; `: }
产品的需要。这方面既是难点,也是研究热点之$ H& A+ ^# t! i! Y4 _
一9 r3 E# \% z# N; S8 x3 x
。因此,企业应该避免短期投资行为,应积极推
; V6 W+ S6 U. M8 z4 l# ?! w广新工艺技术,提高生产技术水平,同时需加大新8 V6 h5 M: o& S9 }! s
产品开发力度。2 J- g+ f( L% R% a: \
2.2 不溶物的问题6 S& r1 D v4 S' U/ A; C
国家标准对市售聚合氯化铝的不溶物含量作了4 e' F) n; q/ x" l3 g
明确规定。因国内企业一般选用矿物作为原料,而
. s( k2 f. M! N! X2 H4 @3 w矿物等原材料一般成分复杂,并需经过破碎等加: A; i/ x: _- Q, ^! Y; i
成粉末。且粉末越细,氧化铝溶出率越高。但是相2 u" o" H D- P9 Q9 g% U; Z3 O
应不溶物等杂质也就越难沉淀。因此如何有效降低
5 M3 Y6 G3 C/ Z) u# o4 X不溶物是聚合氯化铝生产急需解决的难点问题。解
8 {& n0 j6 P5 W |" w决方案除合理DI1.T.矿物和选择丁艺外,固液分离效3 g' ?. `2 m1 q5 [9 N$ w2 ]% S
果与不溶物含量有直接联系,合理的分离方法选择4 Q( g$ s, ]" [3 X
也是重要的环节之一,常用固液分离方法有:①
. X: R1 S$ d5 o自然沉淀法。但通常需要时间长,不适用占地面积
4 n. p {! @# b5 ?( y. a9 ^小的厂家。② 板框压滤机压滤,但投资大,能耗
7 U- c- Z% E! i高。③ 投加聚丙烯酰胺等助凝剂,控制好投加量,! \3 L6 k+ g& P' @! B$ ]
通常会取得较好的效果。; U0 L5 j1 @8 f# z" l+ ]; K
2.3 盐基度问题: N+ Q" O3 X7 c/ Z+ v% M
盐基度越高通常产品的絮凝作用越好。一般可: n; T( n7 a8 x: J* K1 z2 O
在低盐基度产品中投加铝屑、铝酸钠、碳酸钙、碳
, Z3 P: ]5 U' O X酸铝、氢氧化钠凝胶、石灰等来提高盐基度。若考# P% v1 A% w0 o
虑到不引入重金属和其它杂质。一般采用加铝屑和
0 v0 j% k$ N2 V* ^% M# V1 B# N铝酸钠的方法。但成本要高于铝酸钙和铝灰, 目前' s- f8 \" F2 _# E. w
国内较多企业采用铝酸钙调整盐基度。
2 R0 j6 I( u$ V% \! E$ \! P' M$ p* W2.4 重金属等有害离子的去除问题$ R- p. V( [ \( ?) {, R" h
某些原料中重金属等有害离子含量很高。可以5 k2 @' j1 Q. e; f" H9 v
在酸溶过程中加入硫化钠、硫化钙等硫化物.使有
# Z F4 V& \+ U; I. M# w害离子生成硫化物沉淀而去除;也可以考虑用铝屑/ F9 B6 u7 l$ [ P; D# {- [, i
置换和活性炭吸附的方法去除重金属等有害离子。
1 B1 Z' t7 b" d" z- Y1 d6 E3 [2.5 盐酸投加量问题
# v: R) O- H6 K6 f* Z2 j0 W8 r9 `9 y制备聚合氯化铝方法很多,但实现一定规模工; |# M5 _- f& `3 S5 s! m
业化生产的是酸溶法和碱溶法,其中由于生产成
$ e; S% H. |% A/ @' x* q C本、氧化铝溶出率等问题。酸溶法实际应用较碱溶: [) s% c" B1 u. I
法多,而酸溶涉及到盐酸浓度、盐酸投加量等问
- I) F6 a" [7 L! y3 w/ c题。盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越大,但盐酸挥/ P* M6 l! k( {! v8 [8 ^" H* J
发也就越厉害,故要合理配置盐酸浓度。质量分数
% ^1 U6 Q9 o- b通常为20% 左右;盐酸投加量少,氧化铝溶出率0 b, I1 U$ N/ p* t- _
低.而投加量大时.制备出的聚合氯化铝盐基度
) M& h: @. J7 Q5 [' r低、腐蚀性强。运输困难,故需合理投加盐酸量。
. ~ X& [9 N+ u3 结语与展望
6 _9 Y3 [: z1 T聚合氯化铝在国内外是发展较快的精细化工产7 z! P" V( R. V9 s( X9 D( F7 e9 z
品.在斜管填料中是一种高效的聚合氯化铝,其研发对水* M( |. }! }. v4 m
处理及精细化工具有重要意义。目前在产品开发上
7 t) T2 u. n- u有两个方向.一是开发新材料制备聚合氯化铝产
* X- Y0 g4 c" r; h& d [3 v品,以铝屑、铝灰及铝渣等原料制备聚合氯化铝产
0 a) c; d T' g* K9 N' r品,工艺较为简单,早期发展较为迅速,但近年来' i8 L& a( S$ y' _& Z) @$ A
由于含铝屑、铝灰等含铝材料的价格上涨,以及利
8 r, a8 O S6 F2 S3 ?6 d3 X3 T2 l用其生产其它具有更高价值的含铝产品的出现,用
% k1 o$ q) b# B+ Y5 j$ V此原料生产聚合氯化铝已日益减少。以氢氧化铝、' m8 N b* ~1 ~& s
氯化铝为原料生产成本太高,故目前国内一般采用
' ]/ { H; M, a! I含铝矿物为原料制备聚合氯化铝。近年来利用工业, ~% N: ]# ~# X7 A
生产的废弃物(粉煤灰、煤矸石)作为原材料的研究& _$ p+ E( q% y; \- W$ h9 D
应引起足够重视.利用工业废弃物作为原料来生产, _+ p! H/ l/ Z- ]
聚合氯化铝既节省材料费,又能使废物循环利用,2 X& [! c& y" e/ p# y% n- S
是非常有市场应用前景的研究领域 另外一个方向/ D9 P1 q; O Q4 i \6 y; ?! R! Z
是聚合氯化铝与无机或有机高分子聚合氯化铝复合或复' @# x# h' v" |+ P
配应用的研究,复合或复配药剂可以弥补单一絮凝- y% z; }& g7 ]: m- ]5 I; u/ E6 }
剂的不足,兼具了各自单一聚合氯化铝的优点,适应范# [1 t; Q. Z$ {' r
围广,还能提高有机物的去除率,降低残留金属离
d* j( V+ B4 a7 r Z/ P% U子浓度,能明显提高絮凝效果。此外, 目前国内7 b, [* K1 b3 U: C6 e
PAC的生产工艺多为间歇生产,污染严重,原料
9 f: |! x# x5 D0 z s/ j8 G利用率低,产品质量不稳定,开发高效连续化生产
" B$ c2 _; _+ ?0 R1 E$ g工艺,必将成为今后工业生产研究的热点4 |+ C- K, z- G7 p3 M9 i
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作者简介:潘碌亭(1964一),男,安徽蚌埠人,副教授,工学博士, 主要从事水污染控制技术研究与聚合氯化铝研发。 |
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