鲜花( 2) 鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !" P0 u% v- E7 \/ w" k
/ p2 C! ^0 [4 B7 l. |) ~- ^" C. z' O
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
( f2 | T \5 G& L/ u& x* i
& V D& M- u& |. B3 _9 U以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
) k6 I5 ^8 ?9 i1 M G
1 ]" b5 C/ l1 O9 x这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
s R; B* g U1 [' g! a v* ]1 H3 B4 E; l+ y' W
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
6 h; e3 W! G R8 D7 }1 P7 [+ c, N0 y
以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。
. A4 X6 n3 {. C- A6 n5 P3 S% V; [
8 ?) ]2 b$ X# u5 W9 V+ ]image.png. E! A* t2 |/ m4 F G+ z
8 T$ f# L8 [9 i$ y5 A3 p' }5 F以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。
4 G) k5 i+ P. w; [; ~) i, c
. u: \! u5 V( O以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
6 P% ?8 x B) g' n' n* W( y9 a; [1 E) b9 p4 ]
美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针
, G. \* S" P6 A& r9 Y0 {5 H; u4 t0 {7 J3 ~/ c' l9 L" v
美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。" N; L. T- \4 v& t
# y& b$ A8 ]* y8 U }7 U
image.png
6 P1 o; W- p& F& q7 o& A' U4 Z
' J5 X" F/ `, f$ p6 `华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。
* {, c' s0 s5 P4 ~. j. D- n; C8 \5 f8 e) S& r( z% B. g+ p$ l, ], }
ACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。5 a# M; l6 V. Z
1 i) F! X9 h3 x7 s
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。
, ^2 w8 f$ |* `# W1 ?! g {5 p, @6 d6 f$ x
辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。
1 g/ T3 X& u* { D% @( ~* w& v
+ L" Q+ F/ g$ d) v* ] h5 ]* Y4 R初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。1 ~2 o, G8 K4 I8 L1 W- i
) B+ U( ?& L& a不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。1 X, ?4 f9 H9 [; ?: t
0 X7 [3 K, A7 }% w. q2 k4 F) Z) z( b! s
image.png# ]2 q' A( i8 @' [2 L% e: @& [* E
( U: W9 m) ~ t9 S% Z" G* E! f, nCDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”
2 Z4 p5 J+ @/ A5 K) m- I4 w) }+ R+ F
随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...* u, A; d) ~% C
% k1 j( \% p6 C5 k% ]6 z/ k' T, ^
: `3 ? w) ~4 U5 a
https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html
$ \; R) O. d! m8 ?+ U T0 F3 W |
|